Условные символы для составления родословной

Генеалогический метод изучения наследственности — один из самых старых и широко используемых методов гене­тики. Суть метода заключается в составлении родословных, которые позволяют проследить особенности наследования признаков. Метод применим в том случае, если известны прямые родственники обладателя изучаемого признака по материнской и отцовской линии в ряду поколений.

Лицо, от которого начинают составлять родословную, называют пробандом. Братьев и сестер пробанда называют сибсами.

Используют следующие символы для составления родословных:

Рис. 1. Символы, применяемые при составлении родословных:

1 — мужчина;

2 — женщина;

 3 — пол не выясненен;

4 — пробанд;

— обладатели признака;

 6 — рано умер;

7 — аборт и мертворождение;

Изучим наследование гипертрихоза. 

Определите тип наследования. (Ответ: сцеплен с у- хромосомой, так передается только от отца к сыну, доминантный признак).

1.         Определите тип наследования признака — доминант­ный или рецессивный. Для этого выясните:

часто ли встречается изучаемый признак (во всех по­колениях или нет);

многие ли члены родословной обладают признаком;

имеют ли место случаи рождения детей, обладающих признаком, если у родителей этот признак не прояв­ляется;

имеют ли место случаи рождения детей без изучаемо­го признака, если оба родителя им обладают;

какая часть потомства несет признак в семьях, если его обладателем является один из родителей.

2.         Определите, наследуется ли признак сцеплено с полом.
Для этого выясните:

как часто встречается признак у лиц обоих полов; если встречается редко, то лица какого пола несут его чаще;

лица какого пола наследуют признак от отца и мате­ри, несущих признак.

Решение:

1. Определяем тип наследования признака. Признак про­является в каждом поколении. От брака 1—2, где отец является носителем признака, родился сын, имеющий анализируемый признак. Это говорит о том, что данный признак является доминантным. Подтверждением доми­нантного типа наследования признака служит тот факт, что от браков родителей, не несущих анализируемого признака, дети также его не имеют.

2. Определяем, аутосомным или сцепленным с полом яв­ляется признак. В равной степени носителями признака являются лица как мужского, так и женского пола. Это свидетельствует о том, что данный признак является ау­тосомным.

Определяем генотипы членов родословной. Введем обо­значения генов: А — доминантная аллель, а — рецессив­ная аллель. В потомстве от браков, в которых один из родителей несет признак, наблюдается расщепление в соотношении 1:1, что соответствует расщеплению при ана­лизирующем скрещивании. Это свидетельствует о гетерозиготности обладателей признака, то есть их генотип Аа. Лица, у которых признак не наблюдается, — генотип аа.

Ответ: признак наследуется по аутосомно-доминантному типу. Обладатели признака имеют генотип Аа, остальные члены родословной — аа

ЗАДАЧА 2

 Женщина со вздорным характером вышла замуж за человека с мягким характером. От этого брака родились три дочери, у одной из которых был  вздорный характер. Одна из  дочерей с мягким характером вышла замуж за человека с таким же характером. У них было два сына, один  из которых  был скандалистом, а другой мягким человеком. Укажите на родословной этой семьи генотипы всех членов.